Home NATIONWIDE DOH handang humarap sa Senado sa pyramiding controversy

DOH handang humarap sa Senado sa pyramiding controversy

MANILA, Philippines- Nagpahayag ng kahandaan ang Department of Health (DOH) nitong Linggo na humarap sa pagdinig ng Blue Ribbon Committee sa Miyerkules (Mayo 22) hinggil sa umano’y Bell-Kenz pyramiding controversy.

Sinabi ni DOH Assistant Secretary Albert Domingo na bilang paggalang nila sa Senado ay ipakikita nila ang kanilang mga posisyon at sasagutin ang lahat ng mga katanungan sa mismong pagdinig.

Itinakda ng Blue Ribbon committee na pinamumunuan ni Sen. Pia Cayetano ang pagdinig sa  Miyerkules bilang kasunod ng isinagawang pagtatanong noong nakaraang buwan kung saan ginisa ng mga senador ang mga opisyal ng Bell-Kenz pharma dahil sa umano’y pagsasagawa ng pyramiding at iba pang unethical marketing practices na kinasasangkutan ng mga doktor at parmasya.

Nakatakdang dumalo ang DOH at ang mga kinauukulang ahensya nito tulad ng Food and Drug Administration (FDA) sa pagdinig ng Senate Blue Ribbon Committee, na inatasang imbestigahan ang mga umano’y katiwalian ng gobyerno, mga opisyal nito, at mga kaakibat na ahensya nito, kabilang ang mga korporasyong pag-aari at kontrolado ng gobyerno. .

Iniulat na ang ilang mga doktor ng Bell-Kenz ay mga practitioner sa Philippine Heart Center (PHC). Tiniyak ng PHC, sa pagdinig noong nakaraang buwan, na makikipagtulungan ito sa imbestigasyon ng Senado.

Sa nasabing pagdinig noong Abril, ang cardiologist at Bell-Kenz chief executive officer na si Dr. Luis Raymond Go at iba pang opisyal ng kompanya ay nasa ilalim ng pagsisiyasat ng mga senador, lalo na sa kanilang umano’y pagbibigay ng matataas na insentibo sa mga doktor na nagrereseta ng kanilang mga gamot sa buwanang quota.

Kasunod nito ay inamin ni Go na ang Bell-Kenz ay nagkaroon lamang ng bahagyang pagsunod sa mga kinakailangang pag-uulat sa financial relationship ng kompanya sa mga doktor.

Samantala, habang mainit pa rin ang kontrobersiya sa Bell-Kenz, naglabas ang FDA ng anunsyo noong Mayo 15, na inuulit ang babala sa publiko laban sa pag-access ng mga produktong gamot mula sa mga medikal na doktor, hindi awtorisadong klinika, at iba pang pasilidad ng kalusugan.

“Under Republic Act (R.A.) No. 10918, dispensing was defined as the sum of processes performed by a pharmacist from reading, validating. and interpreting prescriptions: preparing; packaging; labeling; record keeping; dose calculations; and counseling or giving information, in relation to the sale or transfer of pharmaceutical products with or without a prescription or medication order. Dispensing is an exclusive activity of a pharmacist, to be conducted only within a licensed establishment.”

Gayunman, sinabi ni FDA spokesperson Atty. Pamela Sevilla na ang anunsyo o abiso ay hindi para sa Bell-Kenz sa partikular ngunitpa sa pangkalahatan, sa pag-ulit sa nakaraang abiso noong 2017, ang FDA Advisory 2017-286.

“From time to time, we make sure to check policies, advisories, or regulations within the FDA in order for us to improve our regulations for the consuming public to benefit from. Because with so much issuances within our Agency, sometimes the public also questions whether these are in still in effect or not anymore. So that is one way for us to communicate to them that these policies, advisories, regulations are still in effect,” sabi ni Sevilla.

“We issue these Advisories so that the public is also aware of the laws/policies that we are implementing in the FDA. Following R.A. No. 3720, as amended by R.A. No. 9711, the DOH has issued Administrative Order No. 2020-0017 requiring all establishments that sell or offer for sale drug products to first secure appropriate License to Operate (LTO) or authorization from FDA prior to engaging such activities,” dagdag pa niya.

Sinabi sa abiso ng FDA na ang mga medikal na doktor, bilang bahagi ng kanilang pagsasanay, ay gumagamit ng drug products.

Gayunpaman, maraming doktor ang kumukuha, nag-iimbak, nagbebenta at nag-aalok para sa pagbebenta ng mga drug product sa kanilang mga pasyente:

  • walang tamang awtorisasyon na ibinigay ng FDA, na isang paglabag sa R.A. 3720 na sinususugan ng R.A. No. 9711;

  • walang pangangasiwa ng isang parmasyutiko, na isang paglabag sa R.A. No. 10918: 

  • hindi nag-iisyu ng mga resibo, na isang paglabag sa umiiral na mga regulasyon sa kalakalan at kita; at 

  • hindi sinusunod ang mahusay na pamamahagi at storage practices, na isang paglabag sa mga pamantayang ipinatupad ng FDA.

Gayundin, inulit ng FDA na ang lahat ng mga lisensyadong tagagawa at distributor ng gamot ay hindi awtorisadong magbenta sa mga walang lisensyang retail outlet, kabilang ang mga klinika ng mga medikal na doktor. 

Pinayuhan din ng FDA ang publiko na huwag mag-avail ng mga gamot mula sa mga klinika ng mga doktor maliban na lang kung matutugunan ang mga nabanggit sa itaas. Jocelyn Tabangcura-Domenden