MANILA, Philippines- Naglunsad ang Food and Drug Administration (FDA) ng isang task force na tututok sa pag-uuri ng mga produktong borderline, sinabi ng isang opisyal noong Biyernes.
Sinabi ni FDA Director General Samuel Zacate na ang Task Force Diomede ay naglalayong tumutok sa pag-streamline ng proseso ng pag-uuri ng mga borderline na produkto o mga produkto na hindi malinaw na naiuri.
Ang mga produktong nakarehistro sa FDA ay inuuri bilang mga gamot, device, cosmetics, sambahayan/urban hazardous substance, at pagkain.
“When we say borderline products, they do not have a category. So hindi mo alam kung pagkain siya o gamot siya, hindi mo alam kung medical device siya o gamot siya. So ang tendency, when the person (seeks certification) for it, nadi-disapprove po namin,” sabi ni Zacate sa televised public briefing.
Dahil dito, sinabi ni Zacate na ang posibilidad ng bagong produkto na pumapasok sa merkado sa bansa ay mababawasan.
Aniya, ang task force ay bahagi ng inobasyon ng ahensya para makayanan ang umuusbong na teknolohiya.
“Once ma-establish po namin ‘yung Task Force Diomede… magkakaroon ng wide range of market sa Pilipinas,” dagdag niya. Jocelyn Tabangcura-Domenden
